依据国内《药品不好的反应报告和监测管理方法》的规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、紧急的药品不好的反应应当在15日内报告；其中死亡病例须立即报告。其他一般药品不好的反应应当在30日内报告。特殊状况可以延长报告时限。这是为了确保可以准时有效地对药品安全问题进行处置和干涉，保障公众健康权益。
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依据国内《药品不好的反应报告和监测管理方法》的规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、紧急的药品不好的反应应当在15日内报告；其中死亡病例须立即报告。其他一般药品不好的反应应当在30日内报告。特殊状况可以延长报告时限。这是为了确保可以准时有效地对药品安全问题进行处置和干涉，保障公众健康权益。
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