B细胞受体(BCR)辨别抗原后,第一会发生构象变化,这致使了细胞内信号通路的激活。这个过程涉及到多个分子的相互用途,包含免疫受体酪氨酸活化基序(ITAMs)的磷酸化,进而招募和激活下游信号分子如磷脂酶C|γ2 、蛋白激酶C和钙调蛋白等。这类分子一同用途致使B细胞的一系列变化:
1. 增殖:受刺激后的B细胞开始迅速分裂增殖,形成更多的B细胞。
2. 分化:部分增殖的B细胞会分化成为浆细胞和记忆B细胞。浆细胞负责分泌特异性抗体来中和或标记抗原;而记忆B细胞则能在第三遇见相同抗原时飞速反应,提供长期免疫保护。
3. 抗体类别转换:在辅助T细胞的帮忙下,一些B细胞可以改变所产生抗体的种类(如从IgM转变为IgG、IgA等),以适应不相同种类型的免疫应答需要。
总之,BCR辨别抗原后引发了一系列复杂的细胞内信号传导事件,最后致使了B细胞的功能性活化和分化。
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