补体的激活是一种高度有序的级联反应,可以高效地发挥免疫防御等功能,但假如补体过度激活或不受控制地激活,或许会对自己组织导致损伤,因此机体存在精细的补体调节机制,主要包含补体自己的衰变调节和补体调节蛋白有哪些用途。
补体自己的衰变调节是一种自然的调控方法。补体激活过程中产生的某些中间产物极不稳定,易于自行衰变。比如,C4b、C3b 若不可以准时与细胞表面结合,非常快就会失去活性。C5b 也容易衰变,从而影响后续膜攻击复合物(MAC)的形成,限制了补体激活的范围和强度,防止补体过度激活。
补体调节蛋白在补体调节中发挥着重点用途。可溶性调节蛋白方面,C1 抑制物(C1INH)可以与活化的 C1r 和 C1s 结合,使其失去活性,从而阻断 C1 的继续活化,控制补体经典渠道的启动。C4 结合蛋白(C4bp)可与 C4b 结合,加速 C4b 的降解,并角逐性抑制 C2 与 C4b 的结合,抑制 C3 转化酶(C4b2a)的形成。H 因子能与 C3b 结合,促进 I 因子对 C3b 的裂解灭活,同时角逐性抑制 B 因子与 C3b 的结合,影响旁路渠道 C3 转化酶(C3bBb)的形成。膜结合调节蛋白如衰变加速因子(DAF),它可以与 C4b 或 C3b 结合,加速 C3 转化酶和 C5 转化酶的衰变,抑制补体的激活。膜辅助蛋白(MCP)能促进 I 因子介导的 C3b、C4b 裂解,保护自己细胞免受补体的攻击。同源限制因子(HRF)和膜反应性溶解抑制物(MIRL)则能阻止 MAC 的形成,保护自己细胞不被补体溶解破坏。
通过这类补体自己衰变调节和补体调节蛋白的协同用途,机体可以精准地调控补体的激活过程,保持补体系统的平衡和稳定,既保证补体在免疫防御中发挥有效用途,又防止对自己组织导致非必须的损伤。
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