原核基因表达调控方法？

原核基因表达调控主要发生在转录水平，也有翻译水平的调控，下面为你详细介绍：

在转录水平的调控中，操纵子模型是原核生物基因表达调控的主要方法。操纵子是由功能上有关的一组基因串联在一块，包含结构基因、操纵基因和启动子等部分。比如乳糖操纵子，它包括Z、Y、A三个结构基因，分别编码β | 半乳糖苷酶、通透酶和乙酰基转移酶。当环境中缺少葡萄糖而有乳糖存在时，乳糖作为诱导物与阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白构象改变，不可以结合到操纵基因上，RNA聚合酶可以顺利通过启动子并沿DNA链移动，转录出mRNA，进而翻译出借助乳糖的有关酶，开启基因表达。相反，当有葡萄糖存在时，细胞优先借助葡萄糖，此时cAMP浓度减少，cAMP与CAP（分解代谢物基因激活蛋白）复合物降低，不可以有效结合到启动子附近的CAP结合位点，致使RNA聚合酶与启动子结合受阻，基因表达遭到抑制。

除去操纵子调控，还有衰减子调控。以色氨酸操纵子为例，当细胞内色氨酸浓度较高时，核糖体可以迅速通过前导肽编码区，使转录提前终止，这种调控方法称为衰减用途。由于前导肽中有两个相邻的色氨酸密码子，当色氨酸充足时，核糖体飞速通过该地区，使mRNA形成特定的二级结构，致使转录终止；而当色氨酸缺少时，核糖体停滞在色氨酸密码子处，mRNA形成另一种结构，使转录可以继续进行。

在翻译水平上，mRNA的稳定性影响基因表达。mRNA的半衰期短，其合成和降解速度都较快，这致使原核生物能飞速适应环境变化。除此之外，反义RNA也能调控翻译过程，反义RNA可以与mRNA互补配对，影响mRNA与核糖体的结合，从而抑制翻译的起始。同时，核糖体蛋白的自己调控也非常重要，当细胞内某种核糖体蛋白过剩时，它可以结合到自己mRNA上，阻止其翻译，保持细胞内各种核糖体蛋白的平衡。