蛋白质合成的终止是一个精准且遭到严格调控的过程,它主要依靠于终止密码子与释放因子的参与,以下将详细讲解其达成机制。
在mRNA分子上,存在三种终止密码子,分别是UAA、UAG和UGA。当核糖体沿着mRNA移动,进行肽链合成时,一旦核糖体的A位点遇见终止密码子,因为细胞内没有能辨别这类终止密码子的tRNA,正常的氨酰 | tRNA没办法进入A位点,这就为蛋白质合成的终止创造了条件。
释放因子在蛋白质合成终止过程中起着重点用途。原核生物中有三种释放因子,即RF | 1、RF | 2和RF | 3。其中,RF | 1能辨别UAA和UAG,RF | 2能辨别UAA和UGA。当终止密码子出目前A位点时,相应的释放因子会辨别并结合到该位点。RF | 3具备GTP酶活性,它结合GTP后与结合了终止密码子的RF | 1或RF | 2相互用途,促进它们与核糖体的结合。
释放因子结合到核糖体A位点后,会诱导肽基转移酶的构象发生改变,使其发挥水解酶的活性。肽基转移酶将肽酰 | tRNA上的肽链从tRNA上水解下来,从而使合成好的肽链释放出来。
随后,在核糖体释放因子(RRF)和EF | G有哪些用途下,结合有mRNA、空载tRNA的核糖体大、小亚基发生解离,mRNA和tRNA从核糖体上释放出来,核糖体大、小亚基可以重新参与新的蛋白质合成过程。
真核生物的蛋白质合成终止机制与原核生物类似,但相对简单。真核生物只有一种释放因子eRF,它能辨别所有三种终止密码子。eRF在GTP的参与下结合到终止密码子处,促进肽链释放和核糖体解离。
综上所述,蛋白质合成的终止是通过终止密码子的辨别与释放因子等多种因子的协同用途来达成的,这一精准的过程确保了蛋白质可以根据遗传信息准确合成并准时终止。
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