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药学职称典型官能团复习记忆方法
1、 按官能团分类：
2、 化学成分的极性
影响化合物极性的原因：
化合物分子母核大小：分子大、碳数多，极性小;分子小、碳数少，极性大。
取代基极性大小：在化合物母核相同或相近状况下，化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。
容易见到基团极性大小顺序如下;酸酚醇胺醛酮酯醚烯烷。
3、 对映异构
两个分子成镜面对称，但又不可以完全重叠，大家把这两个分子称为一对对映体，它们成对映异构。
判断一个分子是不是有手性要看它是不是有对称面和对称中心。假如能找到对称面或对称中心，那样没手性，没旋光性，它无对映异构体。
有机化合物分子具备手性
最常见的原因有手性碳C*。
手性碳原子是指连接4个
不一样的原子或原子团的碳原。
4、 药物结构中容易见到的化学骨架及名字
5、独家记忆办法
杂环就是含有C以外的其他原子的环状化合物，其编号一般是以杂原子为1号，使得所有杂原子的编号之和最小。环内含有N原子和其他杂原子，假如其他杂原子是O，杂环名字中含有噁;假如其他杂原子是S，杂环名字中含有噻。同时含N和其他杂原子的五元杂环，称为唑;假如其他杂原子为O，称噁唑;假如其他杂原子为N，称咪唑或吡唑;假如其他杂原子为S，称噻唑。苯并噁唑、苯并咪唑和苯并噻唑就是苯环骈合相应的噁唑、咪唑和噻唑。两个苯环骈合称萘，三个苯环平行骈合称蒽。
