骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病，以下为其特点介绍。
在临床特点方面，骨纤维异常增殖症可发生于任何年龄，但以儿童及青少年多见，女人略多于男士。单骨型约占70%，多骨型不伴内分泌紊乱者约占30%，多骨型伴内分泌素乱者（McCune | Albright综合征）约占3%。该疾病可累及单骨或多骨，单骨型常累及颌骨，其中上颌骨较为多见；多骨型累及多个骨骼，可同时侵犯一侧上、下颌骨，还可同时累及其他骨，如肋骨、股骨等。病人一般没有明显自觉症状，常在偶然状况下发现面部不对称或牙齿移位。伴随病变进步，可出现颌骨膨胀，引起面部畸形、牙齿移位、咬合紊乱等。若病变累及眼眶，可致使眼球突出、移位，影响视力；累及鼻腔，可引起鼻塞等症状。
在病理特点方面，肉眼察看可见病变部位骨组织被灰白色、质地坚韧的纤维组织所取代，边界不清，无包膜。镜下可见，病变主要由增生的纤维组织和不成熟的骨小梁构成。纤维组织呈疏松的束状排列，细胞成分较多，可见成纤维细胞、纤维细胞和少量的多核巨细胞。骨小梁形态不一，大小不等，可呈“C”形、“V”形或弯曲状，骨小梁周围缺少成骨细胞，这与正常骨组织的骨小梁形成明显对比。骨小梁的矿化程度不一，有些骨小梁矿化较好，呈嗜碱性；有些则矿化不好的，呈嗜酸性。除此之外，在纤维组织中还可见到散在的软骨岛，软骨细胞呈圆形或椭圆形，核大，可见核仁。
骨纤维异常增殖症具备较为独特的临床和病理特点，对其准确认识能够帮助临床诊断和治疗。
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