ITP主要发病机制是什么？

ITP即特发性血小板降低性紫癜，又称为原发免疫性血小板降低症，是一种获得性自己免疫性出血成人两性疾病，其主要发病机制如下：

第一是体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏。在ITP病人体内，机体免疫系统出现异常，产生了针对血小板膜糖蛋白的自己抗体。这类自己抗体与血小板表面的相应抗原结合后，会使血小板的结构和功能发生改变。一方面，被抗体包被的血小板更容易被单核 | 巨噬细胞系统辨别和吞噬，特别是在脾脏，脾脏中的巨噬细胞会辨别并清除这类结合了抗体的血小板，致使血小板的寿命明显缩短，破坏增加。其次，细胞免疫也在血小板破坏过程中发挥要紧用途。细胞毒性T淋巴细胞可以直接攻击血小板，致使血小板的溶解和破坏。

第二是体液免疫和细胞免疫介导的巨核细胞数目和水平异常，使血小板生成不足。自己抗体不只用途于血小板，还可以结合到巨核细胞上，影响巨核细胞的成熟和血小板的生成。自己抗体与巨核细胞表面的抗原结合后，会抑制巨核细胞的增殖和分化，使巨核细胞的数目降低。同时，还会干扰巨核细胞的形态和功能，致使其产生血小板的能力降低，生成的血小板数目降低。除此之外，T细胞的异常活化也会通过分泌细胞因子等方法抑制巨核细胞的功能，进一步降低血小板的生成。

综上所述，ITP的发病机制主如果因为机体免疫系统紊乱，通过体液免疫和细胞免疫一同用途，致使血小板过度破坏和生成不足，从而引起血小板数目降低，出现出血等一系列临床表现。